2015-61
elisa試劑盒具有穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等特點,然而實驗時的原則有:1.按說明步驟嚴格控制操作時間。2.選擇質量優良的檢測試劑,嚴格按照試劑說明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。3.避免反復凍融。4.試劑盒上沒有指出配制物的儲藏方式的話,應該現配現用,不要怕麻煩。5.試劑盒中會有提示,一般需要準備的有:①洗滌液;用前配制,有的試劑盒會標明,配好的4度下一般可以放一個月;如果沒有標明,盡量用新鮮的,不要多配制。②顯色液(有A液和B液的),用前...
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2015-528
很多人想廢物利用,想把廢棄了的培養基再進行利用,總覺得廢棄了的培養基還有其他的用途。但從生物安全的角度來看,廢棄的培養基是不能再回收利用的,這是原則問題,而且也不可能知道培養基在使用后剩余哪些成分及其含量,或產生了哪些有害物質,或者已經受到了污染不能再次使用。廢棄的培養基應該高溫高壓滅菌后排放或按相關規定運送地點焚燒處理。所以廢棄的培養基沒有任何用途,應該及時處理。本公司主營產品:ELISA試劑盒,生物試劑,生化試劑,化學試劑,血清,標準品,抗體,細胞,培養基等實驗耗材,與國...
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2015-525
elisa檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體ELISA檢測。然而elisa試劑盒為什么要用血清檢測?elisa其實是可以測一些組織、細胞等樣本的,但是由于組織、細胞是固體樣本,要對其進行破碎,提取被檢物質;而在提取被檢物質時破碎方式(如機械破碎、超聲破碎、裂解液裂解等)、提取液的成份等存在差異,終導致提取程度有所差異,從而難以建立正常參考值;而血清或血漿樣本就不存在因提取過程導致的偏差并且采集時又非常方便,因此通常臨床常采用血清...
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2015-521
ELISA試劑盒具有、靈敏、特異的抗體;穩定的重復性和可靠性;吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;大限度的節省實驗經費。ELISA是一種簡單、的檢測平臺,主要用于定性或者定量檢測細胞因子、趨化因子、生長因子、磷酸化蛋白、免疫球蛋白以及其他的一些免疫標記。ELISA可以檢測各種生物樣本,比如血清、血漿、細胞上清和細胞裂解物等。目前在生物標記物的篩選方面,ELISA已經成為一個有價值的檢測工具。相對于其他...
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2015-518
【檢測原理】試劑盒采用免疫競爭法分析原理結合膠體金標記技術進行檢測。【檢測范圍】牛奶、生鮮奶等液態奶。【技術指標】測下限:0.5μg/kg;【檢測步驟】樣品處理:取1ml樣品置于5ml離心管中,向離心管中加2ml提取劑,振搖2~3min后,用離心機以2000r/min,離心5min,取2ml上清液另一個5ml離心管中,向其中加2ml凈化劑,振搖5min,用離心機以2000r/min離心5min,吸取全部下層點滴板的一個孔中自然揮干(或加熱將其揮干),備用;樣品檢測:向點滴板上...
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2015-514
細胞凋亡發生時,內源性核酸內切酶將分解核小體區間的雙鏈DNA,但核小體本身由于由組蛋白緊密結合而免受切割,單克隆抗體可以與核小體形成夾心結構,可通過檢測核小體判斷細胞是否經歷凋亡事件。(一)原理細胞凋亡的發生,是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進入核小體間切割DNA,產生180bp~200bp或其倍數的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復合物而不被核酸內切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法,應用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體,與核小體片段形成夾心結構,可...
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2015-511
elisa試劑盒的選擇對實驗的結果也存在著一定的影響因素。免疫檢測的原理均基于抗原抗體反應。由于該反應過程受多種因素的影響,如普遍存在基質效應、交叉反應等,因而檢測結果難以溯源,不同方法、不同試劑之間甚同一試劑不同批號間結果均缺乏可比性。試劑質量在很大程度上決定了檢測的水平,因此在引入新項目之前必須對試劑進行嚴格的評估。試劑的評估有以下幾個步驟:⑴確定開展該項目的必要性;⑵了解該項目現有的檢測方法和原理;⑶在了解試劑的組成基礎上選擇多家試劑盒進行比較,判斷標準參考方法或參考物...
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2015-56
用于小鼠ELISA試劑盒的酶應符合以下要求:純度高,催化反應的轉化率高,專一性強,性質穩定,來源豐富,價格不貴,制備成酶結合物后仍繼續保留它的活性部分和催化能力。好在受檢標本中不存在相同的酶。另外,它的相應底物,價格低廉,有色產物易于測定等。1,不能用手接觸試劑,不要把鼻孔湊到容器口去聞試劑(特別是氣體)的氣味。2,不得嘗任何試劑的味道。注意節約試劑,嚴格按照實驗規定的用量取用試劑。如果沒有說明用量,一般應按少量取用:液體1~2mL,固體只需要蓋滿試管底部。實驗剩余的試劑既不...
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