2015-54
2015-430
方法原理1.雙抗體(原)夾心法:檢測抗原(體)的常見方法,應用針對抗原兩個不同決定族的兩種單抗分別作為固相載體和酶標抗體檢測溶液中的抗原(適用于二價以上抗原,不能測小分子半抗原)。2.間接法:檢測抗體的方法,利用酶標記的抗抗體(第二抗體)檢測已與固相抗原結合的抗體。3.競爭法:檢測抗原或小分子半抗原、抗體,以測抗原為例,使待測抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結合,結果如待測抗原含量越多,與固相抗體結合的酶標抗原就越少,顯色越淺,二者呈負相關。◎操作注意①使用干凈的塑料容器配置洗滌...
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2015-427
ELISA檢測系統可謂是免疫學反應應用到科研中為廣泛為敏捷的技術手段。ELISA試劑盒實驗八大禁忌?1.從冷躲環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝進密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,ELISA試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其正確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內,如標本數目多,推薦使用排槍加樣。4.如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔...
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2015-423
2015-420
ELISA法是免疫診斷中的一項新技術,現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。不僅適用于臨床標本的檢查,而且由于之內可以檢查幾百甚上千份標本,因此,也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫學各領域的應用范圍日益擴大,ELISA試劑盒洗板方法有以下兩點:1.手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙...
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2015-416
要使植物ELISA試劑盒測定得到準確的結果,不論是定性的還是定量的,必須嚴格按照規定的方法制備試劑和實施測定。想成功得做好植物Elisa試劑盒實驗就要了解相關步驟,請跟我們一起了解學習下吧!先Elisa試劑盒實驗*步是加樣在ELISA試劑盒中除了包被外,一般需進行45加樣。在定性測定中有時不強調加樣量的準確性,例如規定為加樣一滴。此時應該使用相同口徑的滴管,保持準確的加樣姿勢,使每滴液體的體積基本相同。在定量測定中則加樣量應力求準確。標本和結合物的稀釋液應按規定配制。加樣時應...
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2015-49
細胞是生物體形態結構和生命活動的基本單位。通常認為細胞是人體的小單位,它是由許多更小的具有自身功能的結構組成。盡管人類細胞大小不等,但所有的細胞均很小。即使是大的細胞如受精卵,也是肉眼所不能見到的。細胞狀態不好,可能是血清中有黑膠蟲。解決方法如下:1.換好一點的血清。2.用無菌的PBS洗幾次,可一定程度上緩解。注意好實驗環境要,保持細胞間整個環境的潔凈度。3.換用進口的一次性塑料培養瓶。4.建議清理無菌室所有物品,重新滅菌,用KMnO4熏蒸,按使用無菌室做,細胞重新復蘇。5....
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2015-42
我公司在銷售ELISA試劑盒時,都會與客戶溝通清楚,提供檢測方法與說明,務必了解客戶想要檢測的標本,確定可以檢測。而目前不少試劑盒廠家只顧賣產品,不想實驗效果,聲稱各種標本都能檢測。只要是ELISA試劑盒就可以檢測血清?這種說法合理嗎?據我們了解,有些試劑盒對血清和血漿樣本的檢測效果不好,表現在光值偏低,如RF因子存在的話,光值偏高。產生上述現象的主要原因是雜蛋白較多,成份復雜。所以需要特別的試劑才能消除影響。*:如廠家沒有提供專門用于血清血漿樣本的緩沖液,只是有一個籠統的或...
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