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產(chǎn)品中心
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產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法糖代謝系列BC3330-50T/48S糖原合成酶（GCS）檢測(cè)試劑盒 糖代謝
產(chǎn)品型號(hào)：BC3330-50T/48S
更新時(shí)間：2024-04-15
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
訪 問 量 ：881
010-50973130
產(chǎn)品分類
糖原合成酶（GCS）活性檢測(cè)試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng)，請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號(hào)：BC3330
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體45 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 液體15 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 液體40 μL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑四 | -20℃保存 | |
試劑五 | 粉劑×2支 | |
試劑六 | 液體115 μL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑七 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
試劑八 | 粉劑×2瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
1、 試劑四：提供一個(gè)5 mL試劑瓶，用前取1支加入3mL試劑一充分溶解，-20℃分裝保存4周，避免反復(fù)凍融；
2、 試劑五：提供一個(gè)5 mL試劑瓶，用前取1支加入3mL試劑一充分溶解，-20℃分裝保存4周，避免反復(fù)凍融；
3、 工作液的配制：臨用前將試劑三離心，取20 μL試劑三，加14 mL試劑一、3 mL試劑四、3mL試劑五，充分混合（約26T），現(xiàn)用現(xiàn)配，也可根據(jù)樣本量按比例配制；
4、 試劑八的配制：
（1） 臨用前取1瓶試劑八中加入6mL試劑二充分溶解，再將1支試劑七轉(zhuǎn)移到試劑八中混合溶解后待用，可-20℃分裝保存4周，避免反復(fù)凍融；
（2） 用前先將試劑六離心，取55 μL試劑六加入5.74 mL上述（1）中溶液，充分混合（約28T），現(xiàn)用現(xiàn)配，也可根據(jù)樣本量按比例配制。
產(chǎn)品說明：
糖原合成酶（Glycogen synthase , GCS）將UDPG的糖基加到原有糖原或是糖原蛋白的非還原端，以α-1,4糖苷鍵連接。GCS是動(dòng)物機(jī)體糖原合成過程的限速酶，同時(shí)也是胰島素作用的主要靶酶，在糖代謝及維持血糖相對(duì)穩(wěn)定的過程中有著重要作用。
GCS催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UDP，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADH生成NAD+，在340 nm下測(cè)定NADH的下降速率，即可反映GCS活性。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計(jì)、低溫臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍、超聲破碎儀、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）進(jìn)行冰浴勻漿，然后，8000g，4℃離心10min，取上清置于冰上待測(cè)。
細(xì)菌或細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）:提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（功率200w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測(cè)。
血清等液體：直接檢測(cè)。（若溶液渾濁則離心后取上清進(jìn)行測(cè)定）
二、測(cè)定步驟
1、 紫外分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 臨用前將工作液與試劑八置于37℃水浴鍋中預(yù)熱5min（工作液用多少預(yù)熱多少）。
3、 操作表：在1mL石英比色皿中分別加入下列試劑：
試劑名稱（µL） | 空白管 | 測(cè)定管 |
樣本 | - | 50 |
蒸餾水 | 50 | - |
工作液 | 750 | 750 |
試劑八 | 200 | 200 |
加入樣本即開始計(jì)時(shí)，充分混勻后于340nm處測(cè)定10s時(shí)的吸光值A1和1min 10s時(shí)的吸光值A2，計(jì)算ΔA測(cè)定管=A1測(cè)定-A2測(cè)定，ΔA空白管=A1空白-A2空白，ΔA=ΔA測(cè)定管-ΔA空白管（空白管只需做1-2次）。 | ||
三、GCS酶活計(jì)算
1. 按蛋白濃度計(jì)算
酶活定義：每毫克蛋白每分鐘消耗1nmol的NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
GCS酶活（U/mg prot）=ΔA÷（ε×d）×V反總×109÷（V樣×Cpr）÷T= 3215.4×ΔA÷Cpr
2. 按樣本質(zhì)量計(jì)算
酶活定義：每克樣本每分鐘消耗1nmol的NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
GCS酶活（U/g 質(zhì)量）=ΔA÷（ε×d）×V反總×109÷（V樣×W÷V樣總）÷T =3215.4×ΔA÷W
3. 按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
酶活定義：每104個(gè)細(xì)胞每分鐘消耗1nmol的NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
GCS酶活（U/104 cell）=ΔA÷（ε×d）×V反總×109÷（V樣÷V樣總×細(xì)胞數(shù)量（萬個(gè)））÷T
= 3215.4×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量（萬個(gè)）
4. 按液體體積計(jì)算
酶活定義：每毫升液體每分鐘消耗1nmol的NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
GCS酶活（U/mL）=ΔA÷（ε×d）×V反總×109÷V樣÷T =3215.4×ΔA
ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；109：?jiǎn)挝粨Q算系數(shù)，1mol=109nmol；
V反總：反應(yīng)體系總體積，1×10-3L；V樣：反應(yīng)體系中樣本體積，0.05mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應(yīng)時(shí)間：1min。
注意事項(xiàng)：
1、 樣本提取上清液置于冰上待測(cè)，提取樣本建議當(dāng)天測(cè)完。
2、 若ΔA大于0.2，建議將樣本用提取液稀釋適當(dāng)倍數(shù)后測(cè)定，以提高檢測(cè)靈敏度，并在計(jì)算公式中乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例：
1、 取0.1g小鼠心臟加入1mL提取液進(jìn)行樣本處理，取上清后按照測(cè)定步驟操作，測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定管=A1測(cè)定-A2測(cè)定=1.177-1.119=0.058，ΔA空白管=A1空白-A2空白=0.944-0.939=0.005，ΔA=ΔA測(cè)定管-ΔA空白管=0.058-0.005=0.053，按照樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：
GCS酶活（U/g 質(zhì)量）=3215.4×ΔA÷W=1704.162 U/g 質(zhì)量。
相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC0360/BC0365 β-1,3葡聚糖酶（β-1,3-GA）活性檢測(cè)試劑盒
BC2600/BC2605 酸性木聚糖酶（ACX）活性檢測(cè)試劑盒
BC4290/BC4295 N-乙酰基-β-葡萄糖苷酶（NAG）活性檢測(cè)試劑盒
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